光谱仪由离子源、质量分析器、检测器和真空系统组成。离子源将样品分子或原子电离，同时具有聚集和准直功能，使离子汇聚成具有一定几何形状和能量的离子束。质量分析器按照m/z的大小对离子源产生的离子进行分离和聚集，有很多种检测器，包括单聚集质量分析器、双聚集质量分析器和四极质量分析器。可以润滑皮肤，润肺止咳。质谱该仪器以离子源、质量分析器和ion 检测器为基础。
电离的分子会因为接受太多能量而进一步分裂成各种碎片离子和质量更小的中性粒子。它们在加速电场的作用下得到相同能量的平均动能，进入质量分析器。2.质量分析器是根据质荷比m/e来分离同时进入其中的不同质量的离子的装置..3.分离出的离子依次进入Ion 检测器，放大后的离子信号被计算机采集、处理并绘制为质谱 graph。有各种类型的离子源、质量分析器和ion 检测器。
5、lcms 质谱仪原理是什么?lcms质谱instrument三重四极杆质谱 method的原理是待测化合物的分子在电离源中电离产生分子离子，通过第一个四极杆选择目标化合物。之后，碰撞池用于碎片化。在碰撞池中，化合物产生一系列具有确定成分的碎片离子。碎片离子由第三个四极杆选择。通常选择两对稳定的碎片离子进行定性和定量分析。根据质荷比记录所有不同质量的离子以及每个离子的数量，
6、四极杆 质谱仪的 真空系统质谱Instrument真空系统通常分为两级。主真空系统为次真空系统提供基本真空支持。二级真空系统通常直接接入质谱仪器的腔体，使质谱仪器达到真空的状态。值得注意的是，四级杠质谱仪器真空并不高真空(0.001Pa)。离子在磁极中运动，从电场中获得大量能量。为了形成稳定的离子云，四极子中需要存在极少量的气体质谱来吸收过多的动能。四级杆质谱仪器真空通常是飞行时间的百分之一质谱(1e5Pa)和轨道离子阱质谱(1e14Pa)的十分之一。
{10}
分子泵体积小，比分散泵效率高。普通分子泵可以支持350L/min的气流速度，更高端的分子泵可以达到1e14Pa 真空的超高转速。分散泵巨大，可达12米。在现代仪器中，它已经基本被涡轮分子泵所取代。对于四级杆质谱仪器要求的真空条件，涡轮分子泵一般在30分钟内就能达到。分散泵需要2080小时。
{11}
7、为什么 质谱仪的 真空泵一定会吸收中性分子和负离子?质谱Instrument真空 Pump仅用于提供质谱Instrument真空Environment、真空Pump本身没有选择性。一般来说，这两种质谱仪器是扩散泵和分子泵。质谱电场用于选择仪器中的分子。能通过电场的不会被泵吸走，不能通过的只能随气流吸走。如果我理解错了，是指分子在低级泵中积累，比如scrollpump，所以更不可能有选择性。我现在用的是两个质谱米，一个用正离子做离子源，一个用负离子做离子源，两个都会造成泵内的堆积和污染。
{12}
8、...通常采用什么方法检测离子源室的 真空状态?为什么?问题1:打开载气，用专用检漏液(能起泡，污染小，相当于肥皂水)，在毛细管柱界面或可能漏气的界面挤几滴，看是否有小气泡。问题二:离子源室的真空度一般用皮拉尼规检测，就是我们平时关注的高真空值。该值可在计算机和仪器操作界面中找到。对于EI离子源，一般小于3X10的四次方。希望你能用上。谢谢你。
{13}
我就说说我们的做法吧。用棉签沾湿一些丙酮，在容易泄漏的部位擦拭，观察是否有丙酮的特征离子峰。如果有，那就是有漏洞。有些气质会监控真空的状态。遗憾的是我们这里没有仪器。平时我们看调音报告，氮峰不高也是可以的。质谱仪器漏气可用丙酮擦拭，58或43离子变大则漏气；使用氩气，检查40离子是否变大；你也可以用氟利昂来检测泄漏。
9、气相色谱 质谱联用仪关机的时候为什么一定要泄 真空?用于测定响应检测器的易蒸发有机物质和高分子量高沸点化合物。有些选择性的检测器检测不出无反应的化合物，比如GCECD只能测带电负性基团(卤素)的化合物，GCNPD只能测氮磷化合物，GCFPD只能测硫磷化合物。GCTCD和GCFID是通用的检测器，可以测定大部分可蒸发有机物，但灵敏度较差。
