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维生素c微量水分检测方案,微量维生素A药物浓度检测

来源:整理 时间:2023-09-04 08:51:22 编辑:一表 手机版

5、对 维生素C的含量多少,纯度.实验室里化学 检测怎么做啊

你是刚开始工作吗?这类问题是药检的基础知识。看《中国药典》附录,里面有如何配制碘标准溶液和硫代硫酸钠标准溶液。匹配后,校准f值。全国各地的药品标准中都有药物分析。还测定了维生素C的含量。抗坏血酸含量的测定(直接碘量法)1。i2溶液的标定(As2O3 I2溶液的标定准确称取as2o31.1~1.4g,置于100ml烧杯中,加入10ml 6mol L1 NaOH溶液,温热溶解,然后加入2滴酚酞指示剂,用6mol l1hcl溶液中和至刚好无色,再加入2 ~ 3 gnahco。

转移3份25.00ml溶液,分别置于250ml锥形瓶中,加入50ml水、5gnahco3和2ml淀粉指示剂,用i2溶液滴定至蓝色稳定,半分钟不消失。计算i2溶液的浓度。(2)用na2s2o3标准溶液校准i2溶液。吸取25ml na 2 S2 o 3标准溶液,分别置于250ml锥形瓶中,加入50ml水和2ml淀粉溶液,用i2溶液滴定至稳定的蓝色,终点为半分钟内I褪色。

6、 维生素C的测定方法一共有多少种

雨滴计算通过百度搜索维生素C不同的测定方法维生素C关于维生素C的测定方法有很多报道,如荧光法、2,6二氯靛酚滴定法、2,4二硝基苯肼法、光度法等。对实际样品的测定结果令人满意。为了解我国VC含量测定方法及其应用的现状和发展趋势,以Methods 维生素C或抗坏血酸和测定为检索词,对1994-2002年中国期刊网CNKI中的理工科A、B、医学与健康专辑的标题进行检索。

其中光度法占65.69%,电化学占18.63%,色谱法占12.75%。复杂样品的文献占总文献的45.06%,其中光度法占60.92%,色谱法占19.54%,电化学占10.34%。结论目前我国维生素C含量测定仍以光度法为主流,但近年来色谱法尤其是HPLC的趋势尤为明显。

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7、测定 维生素C注射液的含量还有哪些方法

维生素C注射液维生素C中和滴定的测定适用范围:本方法采用滴定法测定维生素C注射液的含量。此方法适用于维生素C注射。方法原理:加入新煮沸的冷水和稀醋酸溶解样品,加入淀粉指示剂,立即用碘滴定溶液(0.05mol/L)滴定至溶液变蓝,30秒内不褪色。读出碘滴定溶液的用量,计算出维生素C的含量。

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8、怎样测定 维生素C的含量?

Determination维生素C方法很多,包括用I2或DPI进行氧化还原滴定。一般来说,滴定是一种快速、简便、准确的技术,通过滴定剂与被滴定物质之间的等效反应,准确地确定被测物质的含量。DPI对维生素C具有良好的选择性,是一种理想的氧化剂。传统的滴定是人工滴定,根据指示剂颜色的变化来确定终点,通过测量滴定剂的消耗量来计算被测物质的含量。

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9、 维生素c含量的测定的实验报告

1。目的和原理天然抗坏血酸有两种:还原型抗坏血酸和脱氢抗坏血酸。还原型抗坏血酸的分子结构中含有烯醇(COHCOH),所以它是一种非常敏感的还原剂,可以失去两个氢原子,被氧化成脱氢抗坏血酸。染料2.6-二氯靛酚钠(C12H6O2NCl2Na)可用作氧化剂氧化抗坏血酸,其本体可还原成无色衍生物。2.6-二氯靛酚钠盐易溶于水,其碱性或中性水溶液呈蓝色,在酸性溶液中呈粉红色。这种变化用于识别滴定终点。

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有色样品溶液可用中性白土脱色,澄清后的滤液可吸取进行测定。2.药物和器械番茄(青色和红色)、辣椒、甘蓝、洋葱、橙子、蜜枣、鲜枣、柿子、苹果等。抗坏血酸(纯),2.6-二氯靛酚钠盐,2%草酸,白土。微量滴定管、100ml容量瓶、10ml移液管、烧杯、研钵(或粉碎机)、铝盒、漏斗、分析天平、离心机。

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10、 维生素c的检验方法

高锰酸钾是一种简单的方法,因为高锰酸钾是一种强氧化剂,维生素C是可还原的。如果VC过了,高锰酸钾溶液的紫色就会褪色,用其他有色氧化剂就可以很容易地检验出VC的质量。维生素C药典2005年版拼音名称:WeishengsuC英文名:VitaminC【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无味,有酸味;长期颜色渐变偏黄;水溶液的酸性反应。本品溶于水,微溶于乙醇,不溶于氯仿或乙醚。

取本品进行比旋,准确称取,溶于水并定量稀释,制成每1ml含约0.10g的溶液,依法测定(附录ⅵ e),比旋为 20.5至 21.5。【鉴别】(1)取本品0.2g,溶于10ml水中,分成两等份,一份加硝酸银试液0.5ml,生成黑色银沉淀,另一部分,加入12滴二氯靛酚钠试液,试液颜色消失。(2)本品的红外吸收光谱应与对照光谱(光谱组450)一致。

文章TAG:微量维生素检测水分方案维生素c微量水分检测方案

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